Las infecciones inducidas por virus de la influenza, herpes, citomegslovirus y hepatitis pueden causa enfermedades graves. 

Influenza

Las influenzas se trasmiten de manera exclusiva mediante la inhalación de gotitas Aerosolidad.

• Zanamivir y oseltamivir

El zanamivir y el oseltamivir bloquean a la neuraminidasa y evitan que el virus infecte otras células. El zanavimir fue el primer fármaco antiviral que demostró efectividad contra la influenza tipo A y tipo B. Si se administra en forma oportuna puede disminuir la duración y gravedad de la enfermedad.

Si el fármaco se toma después no de las 48 horas no tiene efecto. El fármaco se inhala para asegurar la obtención de concentraciones elevadas en la mucosa bronquial. Podrían inducir broncoespasmo y alterar la función pulmonar en especial en pacientes con enfermedades respiratorias. En tales casos su tratamiento se suspende de inmediato.

• Amantadina y Rimantadina
  

La amantadina y la rimantadina impiden la denudación viral, y por ello su multiplicación en la fase temprana de la infección. Estos medicamentos son efectivos para el tratamiento de la influenza tipo A si se en el transcurso de 48 horas de iniciados los síntomas.

Infecciones por Herpes Virus y Citomegalovirus

Los virus Herpes simplex y Varicela-zoster son los dos patógenos más importante del grupo de los herpesvirus.

El herpes es una infección causada por un virusherpes simple (VHS). El herpes bucal provoca llagas alrededor de la boca o en el rostro. El herpes genital es una enfermedad de transmisión sexual

El herpes zóster es una enfermedad causada por el virus de la varicela zoster, el mismo que causa la varicela. Después de tener varicela, el virus permanece en el cuerpo. Después de que se presenta una infección por citomegalovirus, este permanece en el organismo durante el resto de su vida de la persona. La infección suele ser asintomática, pero la enfermedad en unas mujer durante el primer trimestre su embarazo podría dañar su embrión. Los pacientes inmunocomprometidos muestran sintomatología grave y podrían requerir tratamiento sistémico. Los medicamentos que se utilizan para las infecciones por virus del herpes y citomegalovirus inhiben la polimerasa del ADN.

Aciclovir y Valociclovir

El aciclovir es una análogo de nucleosidos efectivos en particular contra el virus del herpes. El virus del herpes tiene una enzima capaz de fosforilar al Aciclovir, que entonces se activa. El Aciclovir fosforilizado bloquea a la polimerasa de ADN viral, que se une los nucleótidos a la cadena de ADN en formación.

El Aciclovir se utiliza para tratamiento tópico de la infección herpética de la córnea. Su administración oral se aplica para infecciones de piel y mucosa. En infecciones graves se requiere administración intravenosa.

El valociclovir es una prodroga de Aciclovir, cuya biodisponibilidad es mucho mayor que la de este último. Puede administrarse una sola vez al dia.

Famciclovir y penciclovir

El famciclovir es una prodroga de penciclovir y se administra por vía oral. El penciclovir se utiliza a través de tratamiento tópico y su fórmula es en crema. Actúa bloqueando la elongación de cadena ADN e inhibe a la polimerasa del ADN en la infección por virus de la hepatitis B. Ambos fármacos se utiliza para tratar herpes genital y herpes zoster.